ЮрИнфоР >>> Библиотека ЮрИнфоР >>> Внесерийные издания >>>
Правовые и организационные основы производства и обращения лекарственных средств, используемых для нужд первичной медико-санитарной помощи, в Российской Федерации
|
|
|||||||||
Рецензент: Ширшов Г.П., исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций.
Издание посвящено вопросам законодательного обеспечения права граждан на лекарственную помощь, правового регулирования производства и обращения лекарственных средств, используемых для нужд первичной медико-санитарной помощи. Рассматриваются проблемы предупреждения и пресечения обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств.
Адресовано руководителям медицинских и фармацевтических организаций, студентам медицинских и юридических вузов, практикующим врачам, юристам и ученым, сотрудникам правоохранительных и контролирующих органов, потребителям лекарств.
См. также
д.ю.н., проф. Максимов С.В. (отв. ред.), д.м.н. проф. Книга В.В., к.м.н. Бойченко Ю.Я. и др. Правовые и организационные основы первичной медико-санитарной помощи: Научно-практическое пособие.
д.ю.н., проф. Максимов С.В. Лекарственная безопасность - стандарт первичной медицинской помощи: Научно-практическое пособие.
к.т.н. Исмаилова Л.Ю., Косиков С.В., Михайлов А.И., Уварова Т.В. Практикум «Правовое регулирование первичной медицинской помощи в РФ».
к.т.н. Исмаилова Л.Ю., к.ю.н. Журавлева О.О. Практикум «Налогово-правовое стимулирование медицинской деятельности и охраны здоровья на государственном уровне в РФ».
Оглавление
Введение
Глава 1. О понятии лекарственного средства
Глава 2. Лекарственные средства, используемые при оказании первичной медико-санитарной помощи
Глава 3. О праве граждан на льготное лекарственное обеспечение
Глава 4. Лицензионный контроль за производством лекарственных средств
Глава 5. Лицензионный контроль за фармацевтической деятельностью лечебно-профилактических учреждений
Глава 6. О совершенствовании правовых основ предупреждения использования в лечебной практике недоброкачественных фальсифицированных лекарственных средств
Приложение 1. Типовая форма распоряжения или приказа органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля о проведении проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя
Приложение 2. Типовая форма заявления о согласовании органом государственного контроля (надзора), органом муниципального контроля с органом прокуратуры проведения внеплановой выездной проверки юридического лица, индивидуального предпринимателя, относящихся к субъектам малого или среднего предпринимательства
Приложение 3. Типовая форма акта проверки органом государственного контроля (надзора), органом муниципального контроля юридического лица, индивидуального предпринимателя
Приложение 4. Типовая форма журнала учета проверок юридического лица, индивидуального предпринимателя, проводимых органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля
Приложение 5. Порядок согласования в органах прокуратуры проведения внеплановых выездных проверок субъектов малого и среднего предпринимательства
Приложение 6. Форма решения о согласовании проведения внеплановой выездной проверки
Приложение 7. Форма решения об отказе в согласовании проведения внеплановой выездной проверки
